Este artículo de opinión, escrito por Jeremiah Johnson, Director Ejecutivo PrEP4All , y Amy Killelea, Consultora, apareció en Health Affairs el 26 de agosto de 2024. 

En junio, Gilead Sciences anunció los impresionantes primeros resultados de su ensayo PURPOSE 1, que demostró una eficacia del 100% del lenacapavir en la prevención de nuevas infecciones por el VIH entre mujeres cisgénero del África subsahariana. El lenacapavir se está investigando como medicamento antirretrovírico inyectable que puede tomarse una vez cada seis meses como profilaxis preexposiciónPrEP) para prevenir el VIH. Se trata de un cambio notable con respecto a las opciones actuales de PrEP , que sólo están disponibles en forma de píldora una vez al día o de inyección bimensual.

Una vez más, la comunidad del VIH se encuentra en un momento de gran avance científico. Y, una vez más, sigue siendo una incógnita si también será un momento decisivo para el acceso equitativo.

Ya hemos pasado por esto antes. No hace tanto tiempo que el mismo fabricante de medicamentos dio a conocer los resultados de los ensayos clínicos de Truvada, primero, y de Descovy, después, los dos primeros medicamentos aprobados para la prevención del VIH. Y, sin embargo, más de una década después de la primera aprobación de PrEP en Estados Unidos, seguimos observando disparidades significativas en el acceso a PrEP de las comunidades de color y las mujeres cisgénero en Estados Unidos.

A los defensores de la atención sanitaria ya les preocupa que el pasado vuelva a ser prólogo en lo que respecta a esta nueva modalidad de PrEP , y se presiona a la empresa para que asuma compromisos que podrían cambiar unos resultados demasiado predecibles sobre resultados dispares.

Más información en: https://www.healthaffairs.org/content/forefront/new-drug-could-change-hiv-prevention-landscape-but-only-fair-price-tag