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Nueva York, NY (26 de agosto de 2022)-El 22 de agosto, los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades publicaron nuevos datos en su sitio web sobre la demografía de las personas con viruela del simio que reciben el tratamiento antiviral más eficaz, el tecovirimat (marca comercial TPOXX, fabricado por SIFA Pharmaceuticals). En comparación con los datos de julio de 2022, los datos de los CDC de agosto muestran alarmantes disparidades raciales en las prescripciones entre las personas de raza negra en comparación con las que se identifican como blancas, latinas/hispanas o asiáticas. 

"A los negros con viruela símica no se les está recetando en proporción al número de casos en la comunidad negra", afirmó Kenyon Farrow, Director Gerente PrEP4All . "Esta brecha se abrió durante el mismo periodo en el que se triplicaron los casos en Estados Unidos. Las comunidades negras afectadas por la viruela del mono no están recibiendo los recursos necesarios para la educación entre pares y proveedores, y las jurisdicciones de todo el país están dando largas al suministro de tratamientos y vacunas. La población negra se lleva la peor parte de esta inacción". 

Tecovirima es un antivírico utilizado para tratar las lesiones, llagas y síntomas dolorosos causados por la viruela del mono. TPOXX también puede reducir el riesgo de transmisión ulterior al acelerar el tiempo de curación de las llagas y lesiones de la viruela del mono.   

Según los últimos datos de los CDC, a 14 de agosto, las personas de raza negra constituyen el 33,3% de la población estadounidense diagnosticada de viruela símica, pero sólo el 15,6% de las personas con viruela símica que han recibido tratamiento. A 14 de agosto, las personas blancas, hispanas/latinas y asiáticas representan el 30,6%, el 31,8% y el 3,3% de los diagnósticos de viruela del simio, respectivamente. Si nos fijamos únicamente en las personas con viruela del simio a las que se les había recetado TPOXX, y sobre las que los CDC habían facilitado datos completos a fecha de 18 de agosto, el 40,2% eran blancas, el 35,2% hispanas/latinas, el 15,6% negras y el 3,1% asiáticas. 

Las personas de raza blanca con viruela del simio estaban sobrerrepresentadas entre las que recibieron recetas de TPOXX; las personas asiáticas e hispanas/latinas recibieron recetas en porcentajes que coincidían aproximadamente con su representación en el brote de viruela del simio de EE.UU.. Sin embargo, las personas de raza negra, que representan un tercio de los casos de viruela símica, sólo recibieron el 15% de las recetas. 

El número de personas de todas las razas que reciben TPOXX y cuyos médicos han presentado la documentación exigida por los CDC sigue siendo inferior a 500, a pesar de que los casos de viruela del simio se han disparado por encima de los 15.000 hasta el 25 de agosto. El gobierno de EE.UU. ha proporcionado actualmente a los estados y jurisdicciones suficiente TPOXX para tratar el 75% de los casos, pero menos del 3% de las personas con viruela del mono han recibido recetas hasta la fecha. 

PrEP4All publicó estos hallazgos en el último MPOX Alert, un boletín semanal sobre la viruela del mono dirigido a activistas y miembros de la comunidad preocupados por la respuesta a esta enfermedad. 

"Si bien las barreras gubernamentales que se establecieron al principio del brote de viruela del mono dificultaron innecesariamente el acceso de cualquier persona a TPOXX, no es menos inquietante ver que las personas negras tienen menos probabilidades de recibir tratamiento para sus síntomas que otros grupos", dijo Farrow. "No sólo tenemos que hacer que sea mucho más fácil para los proveedores prescribir y acceder, los proveedores también deben estar ofreciendo TPOXX a los pacientes negros como lo hacen para cualquier otra persona." 

A diferencia de las vacunas, el retraso y el acceso limitado a TPOXX no es un problema de suministro, ya que hay más que suficiente tratamiento disponible para tratar los casos actuales de viruela del mono en los EE.UU., con 20.000 tratamientos actualmente disponibles para las más de 15.000 personas diagnosticadas con viruela del mono hasta la fecha. Uno de los principales obstáculos para la distribución es la clasificación de TPOXX por los CDC como "nuevo medicamento en investigación de acceso ampliado no destinado a la investigación" o EA-IND. La clasificación de TPOXX como EA-IND es una forma de decir que es necesario recopilar más datos sobre el medicamento antes de que pueda recetarse libremente, sin informar a los CDC ni a otras autoridades reguladoras. 

PrEP4All hace un llamamiento al Departamento de Salud y Servicios Humanos (HHS) y a la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. (FDA) para que declaren una autorización de uso de emergencia (EUA) para TPOXX, como lo ha hecho para el régimen de dosificación actual de la vacuna JYNNEOS. Para facilitar su prescripción y ampliar el acceso, es crucial que el fármaco deje de estar clasificado como EA-IND. "El gobierno estadounidense ha dicho que el EA IND tiene que estar en vigor para que se puedan recopilar datos. Pero los datos son incompletos, lentos y alarmantes en lo que muestran: acceso lento y disparidades raciales. Elimine la EA IND y declare una EUA ahora", dijo James Krellenstein, Director General de Estrategia y Política de PrEP4All. 

Los departamentos de salud y las jurisdicciones estatales también necesitan urgentemente fondos para llevar el TPOXX a las comunidades necesitadas. Los CDC deben financiar modelos de suministro culturalmente inclusivos, al tiempo que recopilan y comunican datos semanales sobre el suministro de TPOXX, incluida información demográfica y los modelos de suministro que han resultado más eficaces para el inicio rápido del tratamiento.  

Haga clic en el botón de abajo para descargar la última Alerta MPOX de PrEP4Ally obtener más información sobre los llamamientos a la acción para hacer frente a las disparidades nacionales y mundiales en el acceso al tratamiento de la viruela símica.